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        羽絨(毛)與聚酯纖維填充物的定量化學(xué)分析方法

        2010-11-11 00:00:00 來源:全球紡織網(wǎng)

            羽絨以其輕、柔、軟、暖等優(yōu)點(diǎn)被廣泛應(yīng)用。羽絨制品從單一的羽絨服、被、羽絨枕,發(fā)展到羽絨沙發(fā)等新品種,應(yīng)用領(lǐng)域在不斷擴(kuò)大。羽絨(毛)作為填充物,也在根據(jù)用途和預(yù)期效果等不同,逐漸由純羽絨(毛)填充,發(fā)展到與紡織纖維混紡使用。對(duì)這類混紡產(chǎn)品的定量分析,目前還沒有相關(guān)的檢驗(yàn)依據(jù)。本文根據(jù)羽絨(毛)的理化性能特性,結(jié)合它作為填充料多與聚酯纖維等化學(xué)纖維進(jìn)行混和的情況,分別從兩個(gè)角度對(duì)這類產(chǎn)品的定量分析測(cè)試進(jìn)行了探討。

        1試驗(yàn)

        1.1次氯酸鈉法

            1)原理:根據(jù)羽絨(毛)是蛋白質(zhì)纖維的性質(zhì), 用化學(xué)分析方法將其從聚酯纖維等化學(xué)纖維中分離出來,從而得出填充料材質(zhì)的定量結(jié)果。

            2)試驗(yàn)方法:參照GB/T 2910.4?2009《某些蛋白質(zhì)纖維與某些其他纖維的混合物(次氯酸鹽法)》。由于羽毛的莖梗較粗壯,所以試劑浸潤(rùn)的時(shí)間要適當(dāng)延長(zhǎng)才能使之溶解充分,因此本試驗(yàn)將試樣在水浴上劇烈振蕩50 min,試驗(yàn)結(jié)果見表1。

        表1 次氯酸鈉法檢測(cè)結(jié)果

        羽絨(毛)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)值/%

        羽絨(毛)化學(xué)方法溶解值/%

        兩者允差/%

        15.5

        15.3

        -0.2

        31.9

        31.7

        -0.2

        60.5

        60.5

        -0.0

        85.7

        85.8

        +0.1

        1.2苯酚/四氯乙烷法

            1)原理:同GB/T2910.24?2009《聚酯纖維與某些其他纖維的混合物(苯酚/四氯乙烷法)》的試驗(yàn)原理

            2)試驗(yàn)方法:參照GB/T2910.24?2009。同樣為了溶解充分,將原標(biāo)準(zhǔn)的溶解時(shí)間加以調(diào)整,即在(40±5)℃的溫度下,將試樣在加熱裝置中震蕩30 min,試驗(yàn)結(jié)果見表2。

        表2苯酚/四氯乙烷法檢測(cè)結(jié)果

        羽絨(毛)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)值/%

        羽絨(毛)化學(xué)方法溶解值/%

        兩者允差/%

        15.1

        14.6

        -0.5

        39.0

        39.2

        +0.2

        62.1

        62.9

        +0.8

        85.5

        85.1

        -0.4

        2.從表1和表2的試驗(yàn)數(shù)據(jù)可以看出,羽絨(毛)實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)值都與使用兩種化學(xué)方法測(cè)試得出的溶解值很接近。表1和表2的試驗(yàn)數(shù)據(jù)相比,兩種溶解方法的試驗(yàn)結(jié)果很接近。

        2分析

            從數(shù)據(jù)上看,試驗(yàn)結(jié)果比較理想,證明兩種方法都是可行的。但在實(shí)際檢驗(yàn)中還要注意具體情況具體分析。

            近日本單位接到兩個(gè)含有上述兩種纖維成分的填充物委托樣品,客戶要求做定量化學(xué)分析。結(jié)合試驗(yàn)摸索,我們先采用了操作簡(jiǎn)單方便的次氯酸鈉法,但測(cè)試結(jié)果與客戶給出的羽絨(毛)填充比例低出近10%。考慮到該填充物中的羽絨(毛)為粉碎羽絨(毛),與聚酯纖維纖維混合后會(huì)粘合在兩層類似聚氨酯成分的襯布中,若按常規(guī)的填充物取樣方法進(jìn)行取樣,粉碎羽絨(毛)較聚酯纖維易損失,因此得不到準(zhǔn)確度定量分析值。因此,我們結(jié)合襯布的理化性能,再嘗試帶襯布一起進(jìn)行定量化學(xué)分析。首先用次氯酸鈉溶解羽絨(毛),然后用二甲基甲酰胺溶解襯布,再從總量中減去襯布的量,從而計(jì)算出聚酯纖維與羽絨(毛)的混合比例。此次試驗(yàn)的結(jié)果與客戶提供的數(shù)值相吻合。根據(jù)FZ/T01053-2007《紡織品 纖維含量的標(biāo)識(shí)》中的7.3規(guī)定,“產(chǎn)品或產(chǎn)品的某一部分含有2種及以上的纖維時(shí),除了許可不標(biāo)注的纖維外,在標(biāo)簽上標(biāo)明的每一種纖維含量允許偏差為5%,填充物的允許偏差為10%。”也就是說兩種取樣方法的試驗(yàn)結(jié)果均是在標(biāo)準(zhǔn)允許范圍內(nèi),但顯然第二種方法的結(jié)果更加準(zhǔn)確。

        3 結(jié)論

            就以上兩次試樣的測(cè)試結(jié)果,結(jié)合之前做的一些相關(guān)研究,總結(jié)出如下建議:

            1)由于羽絨(毛)在與聚酯纖維纖維混合時(shí),混樣均勻度不會(huì)很高,所以取樣時(shí)要注意多點(diǎn)、多部位取樣;

            2)試驗(yàn)方法推薦使用次氯酸鈉法,該方法相對(duì)操作簡(jiǎn)單、方便、環(huán)保;

            3)若用于填充的羽絨(毛)為粉碎羽絨毛,為避免取樣損失,建議帶粘合襯一起溶解(為減少鉆絨現(xiàn)象,生產(chǎn)商多會(huì)采用類似聚氨酯成分的襯布)。

            檢測(cè)人員要在實(shí)際操作過程中要注意把握檢驗(yàn)過程中的每個(gè)細(xì)節(jié),不斷積累總結(jié)和比較,在兩種甚至更多的試驗(yàn)方法標(biāo)準(zhǔn)中選擇與實(shí)際樣品相匹配的檢驗(yàn)方法,這樣才能夠得出客觀的檢驗(yàn)數(shù)據(jù)。

        (馬鳴 中國(guó)纖檢)

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